Di seguito una relazione sul recente convegno sulle istiocitosi svoltosi a Milano il 4 Ottobre. Ringraziamo il Dottor Arturo Bonometti, data manager che collabora, supportato da Airi, al progetto Ricla (registro italiano Istiocitosi a cellule di Langerhans), per aver prodotto questo r

Riportiamo la relazione annuale relativa al programma di ricerca “Caratterizzazione Genetico-Molecolare delle Istiocitosi”. Il progetto è finanziato dall ‘AIRI onlus e condotto presso l’Ospedale Pediatrico Meyer, sotto la supervisione della Dottoressa Elena Sie

Carissimi soci, vorrei salutarvi come nuova Presidente dell’Airi onlus e come mamma di un ragazzo affetto da istiocitosi. Sono anche socia fondatrice, assieme a mio marito Franco Sponchiado e ad altre persone, di questa associazione che si è costituita nel 2002 a partire dal nul

4 Ottobre 2017 – Aula Magna Padiglione Devoto, Fondazione IRCCS Ca’ Granda, Ospedale Maggiore Policlinico – Via F. Sforza, 35 – Milano Le istiocitopatie costituiscono un gruppo clinicamente eterogeneo di entità nosologiche il cui denominatore comune è rappresentato dalla d

Il giorno 16 giugno 2017 alle ore 18.00 (prima convocazione) e il 17 giugno 2017 alle ore 14.00 presso l’auletta multimediale al primo piano del dipartimento universitario della AOU A. Meyer, Viale Pieraccini 24, Firenze (seconda convocazione) è indetta l’assemblea ordinaria dei

 Scarica avviso convocazione soci Airi

Ai Soci AIRI Al Consiglio Direttivo dell’ AIRI Ai Revisori dei Conti dell’ AIRI La S.V. é invitata a partecipare all’ Assemblea generale dei Soci AIRI (Associazione Italiana Ricerca Istiocitosi) , per il giorno 06 maggio 2016 alle ore 23,00 in prima convocazione e, q

L’Associazione Istiocitosi ha annunciato la pubblicazione del programma di ricerca 2015 che mette a disposizione delle borse di studio per progetti di ricerca volti allo studio delle cause, dei meccanismi e del perfezionamento dei metodi di trattamento per le malattie istiocitiche. Le

La Asl di Viterbo istituisce il Tavolo tematico sulle Malattie rare L’Azienda sanitaria della Tuscia di confronterà attivamente con le associazioni dei pazienti Il Sistema sanitario regionale del Lazio si prepara a dare risposte ai pazienti affetti da patologie rare. La Asl di V