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Camminata AIRI 2023

Il 7 luglio a Viterbo si è tenuta la sesta edizione della camminata AIRI. Anche quest’anno la manifestazione ha radunato numerose persone che, con la maglia AIRI, rosa per questa edizione, hanno camminato per 5 km nel centro storico medioevale della città. I proventi della racco
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Progetto: “Cacciatori di arcobaleno. Oltre la tempesta”

Inauguriamo il mese delle Malattie Rare presentandovi il progetto: “Cacciatori di arcobaleno. Oltre la tempesta”, una campagna di informazione e sensibilizzazione sulla Linfoistiocitosi Emofagocitica (HLH), promossa da Sobi Italia, A.I.L.E. Onlus (Associazione Italiana Linfoistiocitos
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Cinquecento magliette arancioni contro le istiocitosi

Anche quest’anno la camminata contro le istiocitosi a Viterbo è stata un successo! 500 persone, in quella che è stato la seconda edizione, hanno passeggiato e corso il 5 luglio per il centro della città per raccogliere fondi per la battaglia contro la malattia rara. Il ricavato,
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Presentazione Dottoressa Coniglio

34° convegno internazionale della Histiocyte Society

Si è svolto a Lisbona, il 22 e 23 Ottobre 2018, il trentaquattresimo convegno internazionale della Histiocyte Society. Sono stati presentati, per l’Italia, i risultati di due progetti di ricerca che AIRI onlus sta supportando. Ringraziamo il Dottor Arturo Bonometti e la Dottoressa Mar
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Langerhans cell histiocytosis in children

In allegato una review che fa il punto sulla Istiocitosi a cellule di Langerhans, dalle recenti evidenze sulla patogenesi ai trattamenti più utilizzati. Langerhans cell histiocytosis in children – a disease with many faces. Recent advances in pathogenesis, diagnostic examinations and
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Abstract dal 33° congresso internazionale di Singapore, 3-4 ottobre 2017

In allegato una raccolta di articoli dell’ultimo congresso internazionale che si è tenuto a Singapore il 3 e 4 ottobre 2017. Histio2017-abstracts Singapore
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Caratterizzazione Genetico-Molecolare delle Istiocitosi: relazione annuale

Riportiamo la relazione annuale relativa al programma di ricerca “Caratterizzazione Genetico-Molecolare delle Istiocitosi”. Il progetto è finanziato dall ‘AIRI onlus e condotto presso l’Ospedale Pediatrico Meyer, sotto la supervisione della Dottoressa Elena Sie
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La ricerca si fa da giovani

In allegato un articolo del numero 2-2015 della rivista MOLTO MEYER scritto dalla dottoressa Elena Sieni. 0724_ric-giovane
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A multidisciplinary approach to early detect Neurodegenerative Langerhans Cell Histiocytosis

Ecco i risultati dello studio sulla complicanza neurodegenrativa che è attivo al Meyer, centro di riferimento nazionale, a partire dal 2010. I primi risultati sono stati pubblicati sulla prestigiosa rivista PlosOne. I successivi, che sono attualmente in corso di pubblicazione, sono st
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EMA – ORPHAN DESIGNATION VEMURAFENIB

Opinione dell’European Medicines Agency sulla designazione del Vemurafenib come farmaco orfano: EMA – ORPHAN DESIGNATION VEMURAFENIB (1)
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