Anche quest’anno la camminata solidale Airi si è svolta in modo virtuale, preceduta dalla distribuzione delle maglie ad offerta libera per finanziare le nostre attività. Ecco qui sotto un video con alcune foto della giornata!

In allegato, il verbale della Riunione dei Soci Airi del 14 novembre 2020.   Verbale Assemblea Soci del 14-11-2020 Completo

A fine Settembre, sulla importante rivista di ematologia “Leukemia e Lymphoma” è stata pubblicata la review “The triptych of mixed histiocytosis: a systemic review of 105 cases and proposed clinical classification”, di cui AIRI è promotore e sostenitore. Autore

Se anche tu vuoi sceglierci nel tuo 5×1000, scopri come fare a questo link: https://www.istiocitosi.org/dona-ora/ Sostieni la ricerca: dona il tuo 5×1000 all’Airi! Ecco il video promozionale per la donazione del 5×1000.

In allegato, il verbale della Riunione dei Soci Airi del 5 ottobre 2019.   Verbale Assemblea Soci 5 ottobre 2019

Inauguriamo il mese delle Malattie Rare presentandovi il progetto: “Cacciatori di arcobaleno. Oltre la tempesta”, una campagna di informazione e sensibilizzazione sulla Linfoistiocitosi Emofagocitica (HLH), promossa da Sobi Italia, A.I.L.E. Onlus (Associazione Italiana Linfoistiocitos

La Dottoressa Elena Sieni e la sua collaboratrice Irene Trambusti hanno partecipato al congresso AIEOP che si è svolto a Catania dal 13 al 15 ottobre. In questa occasione è stato presentato e discusso un poster dal titolo “Screening citofluorimetrico per la diagnosi della linfoi

Nei giorni 10, 11 e 12 ottobre si è svolto a Ranica (BG), presso il Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare Aldo e Cele Daccò, un convegno rivolto ai giovani medici internisti. Nella giornata di sabato 12 il Dottor Maurizio Aricò ha tenuto una relazione sulle istiocitosi, aff

Anche quest’anno la camminata contro le istiocitosi a Viterbo è stata un successo! 500 persone, in quella che è stato la seconda edizione, hanno passeggiato e corso il 5 luglio per il centro della città per raccogliere fondi per la battaglia contro la malattia rara. Il ricavato,

Ci sono malattie che pochi conoscono, il cui nome è anche difficile da pronunciare. Così quando ad un figlio viene diagnosticata la “istiocitosi a cellule di Langerhans”, ci si rende conto che è necessario fare qualcosa, non solo per il proprio bambino, ma per tutte le per