Ci sono malattie che pochi conoscono, il cui nome è anche difficile da pronunciare. Così quando ad un figlio viene diagnosticata la “istiocitosi a cellule di Langerhans”, ci si rende conto che è necessario fare qualcosa, non solo per il proprio bambino, ma per tutte le per
Carissimi soci, vorrei salutarvi come nuova Presidente dell’Airi onlus e come mamma di un ragazzo affetto da istiocitosi. Sono anche socia fondatrice, assieme a mio marito Franco Sponchiado e ad altre persone, di questa associazione che si è costituita nel 2002 a partire dal nul
Il giorno 16 giugno 2017 alle ore 18.00 (prima convocazione) e il 17 giugno 2017 alle ore 14.00 presso l’auletta multimediale al primo piano del dipartimento universitario della AOU A. Meyer, Viale Pieraccini 24, Firenze (seconda convocazione) è indetta l’assemblea ordinaria dei
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