Nei giorni 10, 11 e 12 ottobre si è svolto a Ranica (BG), presso il Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare Aldo e Cele Daccò, un convegno rivolto ai giovani medici internisti. Nella giornata di sabato 12 il Dottor Maurizio Aricò ha tenuto una relazione sulle istiocitosi, aff
Anche quest’anno la camminata contro le istiocitosi a Viterbo è stata un successo! 500 persone, in quella che è stato la seconda edizione, hanno passeggiato e corso il 5 luglio per il centro della città per raccogliere fondi per la battaglia contro la malattia rara. Il ricavato,
Ci sono malattie che pochi conoscono, il cui nome è anche difficile da pronunciare. Così quando ad un figlio viene diagnosticata la “istiocitosi a cellule di Langerhans”, ci si rende conto che è necessario fare qualcosa, non solo per il proprio bambino, ma per tutte le per
Si è svolto a Lisbona, il 22 e 23 Ottobre 2018, il trentaquattresimo convegno internazionale della Histiocyte Society. Sono stati presentati, per l’Italia, i risultati di due progetti di ricerca che AIRI onlus sta supportando. Ringraziamo il Dottor Arturo Bonometti e la Dottoressa Mar
In allegato una review che fa il punto sulla Istiocitosi a cellule di Langerhans, dalle recenti evidenze sulla patogenesi ai trattamenti più utilizzati. Langerhans cell histiocytosis in children – a disease with many faces. Recent advances in pathogenesis, diagnostic examinations and
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