Vemurafenib farmaco orfano

Il 30 maggio 2016, la Commissione Europea ha concesso la designazione di farmaco orfano (EU / 3/16/1670) alla molecola Vemurafenib per il trattamento dell’Istiocitosi a cellule di Langerhans dietro richiesta del gruppo di ricerca sulle istiocitosi dell’Ospedale Trousseau di Parigi, co
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Langerhans cell histiocytosis in children: from the bench to bedside for an updated therapy

Vedi l’articolo allegato, del 15 luglio 2015: Arico, 20160223, epub
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Syntaxin binding mechanism and disease-causing mutations in Munc18-2

Vedi l’articolo allegato, del 5 novembre 2013: airi STX binding mechanism and disease causing pnas.201313474
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Monoallelic Mutations of the Perforin Gene may Represent a Predisposing Factor to Childhood Anaplastic Large Cell Lymphoma

Vedi l’articolo allegato, del 2013: AIRI Monoallelic mutations of the PRF gene Ciambotti JPHO 2013
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Targeting BCL2 Family in Human Myeloid Dendritic Cells

Vedi l’articolo allegato, del 2013: AIRI Targeting BCL2 Family in Human Myeloid Dendritic Cells
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Chemoresistance of Human Monocyte-Derived Dendritic Cells Is Regulated by IL-17A

Vedi l’articolo allegato, del febbraio 2013: AIRI 2013_PONE_Olsson Akefeldt_IF4e7
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HISTIOCYTE SOCIETY ANNUAL NEWSLETTER 2006

Newsletter annuale della HISTIOCYTE SOCIETY, 2006. 2006
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SPECIFIC POLYMORPHISMS OF CYTOKINE GENES

Vedi articolo allegato: lch_and_cytokines_per_bjh_short_report_1_
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LCH STUDY PROGRESS REPORT

Si veda il file allegato: reportlch-04-2004
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