In questa sezione puoi rivolgere una domanda ai medici. La domanda verrà sottoposta al controllo dei moderatori del sito, e successivamente sarà pubblicata la risposta. Non è possibile continuare lo scambio dopo la pubblicazione della risposta, se ritieni di aver bisogno di un colloquio più approfondito, utilizza gli altri metodi di comunicazione (email, telefono) per contattare direttamente uno dei medici del comitato tecnico scientifico.
Dott. Maurizio Aricò: maurizio.arico@ausl.pe.it
Dott.ssa Emanuela De Juli: emanuela.dejuli@ospedaleniguarda.it
Dott.ssa Emanuela Passoni: emanuela.passoni@policlinico.mi.it
10-10-2007 00:00
istiocitosi x polmonare
Cara Lucilla,purtroppo non sono i grando di darle notizie utuili. A questo punto davvero il trapainto dovrebbe essere la cosa che le migliorea la vita...!Il postoperatorio credo sara' meno faticoso del post Tx di fegato. Se crede, penso sia fattibile che lei parli con persone trapaintate per farsi confortare da loro!Tenga duro e mi tenga informato!
10-10-2007 00:00
istiocitosi di langers
E' possibile che sia un problema banale legato al post intervento. Si faccia vedere da un buon chirurgo maxillo facciale o in sua mancanza, da un ottimo dentista. Mi faccia sapere!
10-09-2007 00:00
istocitosix
Gentile Nunzia,si puo' rivolgere alla pneumologia dell'Ospedale Niguarda di Milano, Dr.ssa E.De Juli.Si rassereni, da quello che mi dice il problema potrebbe essere meno grave di quanto sembra.Maurizio Arico'DirettoreU.O. Onco-Ematologia PediatricaOspedale dei Bambini "G. Di Cristina"Via Benedettini 190134 PalermoTel. +39-091-6666131Fax +39-091-6666001
07-07-2007 07:40
istiocitosi polmonare in ragazzo di 17 anni
23-04-2007 08:00
ringraziamento
10-03-2007 11:52
SUPERIORE
Semplicemente una piccola vena allargata che rende piu' rarefatto l'osso. Nulla di preoccupante!
23-02-2007 03:55
risposta
16-02-2007 08:00
Rosai-Dorfman
15-02-2007 12:05
Rosai Dorfman
31-01-2007 02:28
istiocitosi x
04-01-2007 05:23
lella 29
Cara lella con ogni probabilita' questo rimarra' il suo unico episodio. Anche se non e' impossibile che ci sia una seconda lesione osteolitica nel suo futuro, questo non la deve spaventare. Pensi che potrebbe averne avute gia' in passato e non essersene nemmeno accorta! La cosa importante e' che la " gravita' " della malattia non e' mai crescente, cioe' eventuali possibili manifestazioni future (anche speriamo non ce ne siano, comunque), non sarranno tali da crearle seri problemi di salute. Un unico consiglio: se fuma, smetta! Se non fuma, non inizi! Buon anno!
15-12-2006 05:33
Istituto nazionale dei tumori (Milano)
14-12-2006 10:29
Quali sono i rischi in caso di gravidanza?
Cara Marica, il rischio che la malattia colpisca figli di pazienti con istiocitosi e' circa del 1%. Quindi credo che in sostanza possa stare abbastnaza tranquilla, no? Auguri!
25-10-2006 12:05
Malattia di Rosai-Dorfman
Caro collega, la MRD solitamente non da' grandi problemi cutanei, che sono invece ben piu' frequenti nella LCH o ICL. Immagino la diagnois istologica sia stata fatta del tutto esaustivamente, no? Posso chiederle chi la segue? Le sedi piu' frequenti sono essenzialmente linfonodi ma anche osso, distretto facciale. E' indispensabile un ottimo FUP clinico, su cui basarsi per gli esami che non devono essere troppo aggressivi. In caso di riattivazione la malattia sara' assai verosimilmente sensibile al trattamento. Pesno lei debba essere fiducioso! Auguri,
25-10-2006 12:05
stessa malattia
25-10-2006 12:05
Salve.Ad agosto u.s. mio nipo
A Roma, Bambin Gesù, è operativa la dr.ssa Fidani che è specializzata in istiocitosi e collabora attivamente con il prof. M.Aricò, massimo esperto italiano. Per maggiori informazioni le conviene telefonare al prof.Aricò che la indirizzera dalla dr.ssa Fidani. Se ha problemi ce lo faccia sapere. Prof. Maurizio Aricò Oncoematologia Pediatrica Ospedale dei Bambini Via Benedettini 1 90134 Palermo, Italy Tel. +39-091-6666-131 Fax +39-091-6666-001 email arico@ospedalecivicopa.org Auguri per suo nipote. Franco AIRI
25-10-2006 12:05
informazioni prestazioni
Solo in data odierna ho potuto leggere la domanda e mi scuso per il ritardo. In merito alle diverse problematiche, vorrei precisare che: 1) per quanto riguarda l'inps non ci sono possibilità . Consiglio pero' di navigare sul sito www.handaylex.org per tutti gli approfondimenti del caso; 2) per quanto riguarda la legge 104/92 occorre attendere un pochino perchè è cambiata la procedura amministrativa. Nel momento in cui arriverà la risposta, occorre capire se riconosciuto col 2° o col 3° comma. Anche qui si potrebbe approfondire nel sito indicato precedentemente. 3) il mio consiglio è recarsi presso il suo Comune e chiedere un incontro con la responsabile dei servizi sociali (assistente sociale, altro referente) e chiedere se ci sono dei fondi che sono destinati alla famiglia per contribuire ad un piccolo sussidio economico; 4) richiedere alla ASL (ufficio relazioni con il pubblico) il riconoscimento col il codice RGC150 (istiocitosi croniche) e capire se hanno anche loro dei fondi destinati a piccoli sussidi per famiglie. Se ritiene può contattarmi telefonicamente al n° 348/4099158 Un saluto affettuoso Giorgio Oggianu Saluti GIorgio Oggianu
25-10-2006 12:05
il farmaco che prendeva prima
grazie delle informazioni!!! In bocca al lupo anche a voi! silvia
25-10-2006 12:05
Egregio dottore ARICO'sono
25-10-2006 12:05
Istiocitosi
Mi chiamo Ignazio e vivo in Germania anchio ho la malattia Istiocitosi mi hanno fatto una cura conposta di 14 punture di Litak 3,5mg dopo questa,che e durata 4 mesi he cuasi sconparita .Vorrei sapere ese qualcuno conosce questo tipo di cura ,e se la malattia sparisce di tutto grazie P.S scusate non scrivo bene l Italiano