AIRI LCH onlus

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Festa AIRI

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Cari amici,
si terrà il 31 marzo 2007 alle ore 20.30 a Favaro Veneto (Venezia-Mestre) presso il Centro Anziani e Pensionati Q10 la tradizionale Festa Annuale dell'AIRI.

Come ogni anno sarà una festa danzante con l'orchestra SUMMERTIME, ci sarà una ricca lotteria, un mercatino etnico, ecc.
Ci sarà anche uno spettacolo per bambini con il Mago 'Astro' che li intratterrà per oltre 2 ore.

I fondi raccolti saranno destinati a finanziare una nuova ricerca sull'istiocitosi condotta dal team del prof. M.Aricò.

Per chi desidera contribuire può farlo utilizzando la nuova funzione PAYPAL che permette di donare attraverso internet in modo sicuro e veloce.
 

Assemblea annuale soci

Cari amici,
la riunione annuale dei soci dell'AIRI per approvare il bilancio 2006 e discutere dell'andamento delle attività della ns. Associazione si terrà a Mestre Venezia il 31 marzo 2007.
Chi intende partecipare è pregato di comunicarlo per tempo. E' possibile prenotare l'albergo per chi desidera passare 2 giorni a Venezia.
Nella speranza di rivedervi in tanti vi saluto calorosamente.
De Carli Marisa
presidente
 

Benvenuto in AIRI LCH onlus

L' A.I.R.I. onlus per la ricerca sull'istiocitosi a cellule di langerhans è stata costituita a Mestre-Venezia nel febbraio del 2002 dalla volontà dei genitori di un bambino con questa malattia, ed è un'associazione di genitori, parenti, familiari, medici e volontari. Si tratta di una organizzazione non a scopo di lucro che ha le seguenti finalità :
Finanziare l’acquisto di apparecchiature medico sanitarie destinate ad Istituti di cura e di ricerca nel campo della LCH

Istituire e finanziare un servizio di assistenza socio - sanitaria psicologica e ricreativa domiciliare rivolta ai piccoli pazienti affetti da LCH. Finanziare altre associazioni  no-profit di utilità sociale operanti nel settore della LCH

Finanziare borse di studio in Italia ed all’estero in Istituti per la ricerca dell’ LCH
Istituire premi di tesi di laurea aventi come argomento problematiche relative all’LCH e promuovere la conoscenza e la sensibilizzazione verso i problemi degli ammalati di LCH.
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